职位信息
职位名称
职级类别
工作地点
招聘人数
更新时间
  • 研究员(PD)
    研究员
    上海外高桥
    若干
    2023-10-07
    岗位职责
    1、开发、优化基因编辑工具的在产品研发中应用,比较不同工具的安全性和效率。
    2、建立及完善细胞治疗产品体内外免疫反应的模型和方法,对免疫实验相关指标的检测分析提供方法和指导。
    3、按照质量标准承担公司安排的工作,并对工作中出现的问题进行反馈和建议。
    4、及时、有效、科学准确的记录实验数据,分析数据并完成实验报告的撰写。
    5、负责相关实验工艺/检测protocol的起草及优化,及产品相关技术参数的撰写与修订。
    任职要求
    1、免疫生物学专业博士或硕士2年以上相关工作经验。
    2、精通基因编辑技术Crispr/Cas在哺乳动物细胞中的应用,掌握基因编辑效率和脱靶分析的技能,熟悉技术的进展。
    3、熟练掌握细胞免疫相关实验技术,具备丰富的流式细胞仪操作经验;有人源化动物模型研究经验者优先。
    4、经过系统的科研培训,具有较强的理解和学习能力,能积极参与团队的沟通合作。
    5、强烈的责任心,做事认真负责。
    简历请发送至:hrchan@unixell.com(邮件请注明“姓名及应聘岗位”)
  • 助理研究员(PD)
    研发类助理研究员
    上海外高桥
    若干
    2023-10-07
    岗位职责
    1、参与细胞培养工艺设计、开发、优化,以满足细胞治疗项目的推进。
    2、负责细胞治疗项目的工艺开发方案的撰写、项目实施及报告的汇总。
    3、定期进行实验数据收集及整理工作,并向上级汇报。
    4、实验室的日常管理,设备等的清洁及维护工作。
    5、起草工艺SOP,协助工艺开发后的工艺转移。
    6、领导安排的其它工作。
    任职要求
    1、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业硕士以上学历。
    2、熟悉细胞培养工艺开发实验操作流程,具有干细胞培养经验者优先。
    3、具备良好英文阅读和书写能力,能阅读设备相关英文资料,具备查阅与工作相关文献资料尤其是英文资料的能力。
    4、有较强的学习能力、适应能力、抗压能力,具备强烈的责任心,做事认真负责。

    简历请发送至:hrchan@unixell.com(邮件请注明“姓名及应聘岗位”)
  • 生产专员(建系)
    专员
    上海外高桥
    若干
    2023-10-07
    岗位职责
    1、按照生产操作SOP的要求进行iPSC建系生产操作。
    2、及时填写生产过程中的生产批记录,生产过程中产生的设备使用记录。
    3、定期进行生产数据收集及整理工作,并向上级汇报。
    4、生产车间的日常维护,厂房、设备等的清洁及维护工作。
    5、及时上报生产过程中的问题至上级,并配合对问题的调查及处理。
    6、负责生产车间设备的报修。
    7、参与公司GMP相关培训,严格按照GMP要求进行药品的生产制备工作。
    8、领导安排的其它工作。

    任职要求
    1、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业大专以上学历。
    2、有较强的学习能力、适应能力、抗压能力。
    3、强烈的责任心,对药品生产过程负责。
    4、有一定的无菌操作经验和细胞培养经验。
    5、有GMP生产经验者优先。

    简历请发送至:hrchan@unixell.com(邮件请注明“姓名及应聘岗位”)
  • 生产专员(分化)
    专员
    上海外高桥
    若干
    2023-10-07
    岗位职责
    1、按照生产操作SOP的要求进行mDAP细胞分化的生产操作。
    2、及时填写生产过程中的生产批记录,生产过程中产生的设备使用记录。
    3、定期进行生产数据收集及整理工作,并向上级汇报。
    4、生产车间的日常维护,厂房、设备等的清洁及维护工作。
    5、及时上报生产过程中的问题至上级,并配合对问题的调查及处理。
    6、负责生产车间设备的报修。
    7、参与公司GMP相关培训,严格按照GMP要求进行药品的生产制备工作。
    8、领导安排的其它工作。

    任职要求
    1、生物科学、生物技术、生物工程等相关专业大专以上学历。
    2、有较强的学习能力、适应能力、抗压能力。
    3、强烈的责任心,对药品生产过程负责。
    4、有一定的无菌操作经验和细胞培养经验。
    5、有GMP生产经验者优先。

    简历请发送至:hrchan@unixell.com(邮件请注明“姓名及应聘岗位”)
  • 临床监查员
    专员
    上海外高桥
    若干
    2023-10-07
    岗位职责
    1、按照GCP原则、试验方案、公司SOP及其他各项法律法规的要求,开展临床试验项目相关的监查管理工作,如中心筛选、启动、定期监查、数据清理、关中心访视等。
    2、协助PM共同负责把控试验项目的进度与质量,定期开展监查访视,核对原始文件/数据记录、病例报告表填写、研究药物及物资耗材的使用管理、不良事件/严重不良事件的记录与报告、方案偏离/违背等各方面情况,并及时提交监查报告。
    3、负责试验相关文档的整理、妥善保管和归档,定期检查研究中心ISF文件的完整性,并负责内部TMF文件的整理和归档。
    4、协调推进研究中心层面项目各阶段的进展,包括追踪文件的递交和批准,受试者招募和入组进度等。
    5、及时发现、反馈并协助解决试验过程中遇到的问题,并做好相应问题沟通记录。
    6、负责对研究中心人员进行方案及项目相关的各项培训,与研究中心保持紧密沟通,收集、反馈并落实回应研究中心对试验项目的要求或建议,与研究团队建立和保持良好的关系。
    7、完成直线经理交办的其他工作任务。

    任职要求
    1、本科及以上学历,临床医学、药学、护理学等相关专业。
    2、2年左右上市前药物临床试验监查工作经验;有细胞治疗类产品或神经系统领域研究经验者可适当放宽。
    3、熟悉GCP要求及药物临床试验流程;了解干细胞/体细胞项目卫健委自贸园区D区5楼
电子邮箱
info@unixell.com  hrchan@unixell.com
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